Речь идёт о возможности продажи зарубежных препаратов в иностранной упаковке. При этом этикетка должна быть на русском языке.
Решение о возможности применения особого порядка реализации конкретных иностранных препаратов принимает специальная межведомственная комиссия, в состав которой входят представители Минздрава, Росздравнадзора, Минпромторга, Минфина, Федеральной антимонопольной службы, Федеральной таможенной службы.
Ранее Правительство продлило упрощённые процедуры государственной регистрации отдельных лекарственных препаратов и наиболее востребованных медицинских изделий.
Подписанным документом вносятся изменения в постановление Правительства от 5 апреля 2022 года №593, пояснил кабмин.